Comment Home and Away aide les “graves” problèmes de santé de Sophie Dillman

à la maison et à l’extérieur Sophie Dillman parle ouvertement d’endométriose, une maladie chronique, mais il n’en a pas toujours été ainsi.

En fait, elle lui dit mode de vie yahoo qu’elle était «pétrifiée» à l’idée de perdre son travail sur le savon en raison de ses symptômes d’endométriose, avant de savoir à quel point les acteurs et l’équipe étaient favorables.

La star de Home and Away, Sophie Dillman, a parlé de sa bataille pour la santé. Photo: Sept

L’endométriose est une affection dans laquelle des tissus similaires à la muqueuse de l’utérus se développent ailleurs et peuvent provoquer des “douleurs atroces” et des “circonstances débilitantes”.

Selon Médecine John HopkinsLe tissu d’endométriose se trouve généralement dans la région pelvienne, mais il peut apparaître dans d’autres parties du corps, comme les intestins et la vessie.

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Les à la maison et à l’extérieur L’actrice a été diagnostiquée pour la première fois avec une endométriose il y a dix ans, mais elle en souffrait probablement depuis de nombreuses années auparavant. Après avoir connu des périodes extrêmement douloureuses, provoquant souvent des pertes de connaissance et des épisodes de vomissements, elle a finalement reçu son diagnostic qui a changé sa vie à 20 ans.

Sophie Dillman et Patrick O'Connor dans le rôle de leurs personnages Ziggy Astoni et Dean Thompson, tous deux célébrant après avoir remporté une compétition de surf à Palm Beach.

Sophie a joué Ziggy Astoni dans le feuilleton pendant cinq ans. Photo: Sept

“Ça me rendait fou”

L’un des symptômes de la maladie chronique à laquelle la star est confrontée est un estomac gonflé, qui peut la faire paraître gonflée ou plus grosse que la normale.

Confrontée aux idéaux de beauté hollywoodiens et à l’examen minutieux qui accompagne le travail d’actrice, elle admet qu’elle pensait à la maison et à l’extérieur Je pourrais la virer.

“Quand ça a commencé à arriver, je paniquais parce que, pas ça à la maison et à l’extérieur Avez-vous déjà mis la pression sur quelqu’un pour qu’il ait une certaine apparence, en termes d’image corporelle, et il se sent vraiment fort à ce sujet, mais vous vous mettez la pression », explique-t-elle.

“J’étais pétrifiée à l’idée que j’allais perdre mon emploi parce que je ne pouvais pas m’en tenir à un idéal de beauté, et j’ai eu du mal à m’intégrer au mieux à cet idéal de beauté, encore moins quand j’étais gonflée.”

Les producteurs du feuilleton prônent la priorité à la santé, alors Sophie s’est vite rendu compte que tout le monde était derrière elle. Au lieu de le traiter comme quelque chose de tabou ou de négatif, l’équipe a trouvé des moyens de mettre Sophie à l’aise.

“Ils sont fantastiques. J’ai le droit de porter une serviette quand je suis mal à l’aise. Ou ils changeront le fonctionnement de la scène, donc je n’ai pas besoin d’être en bikini.

“Cela rend un peu plus facile d’aller sur le plateau et de faire votre travail lorsque vous souffrez et que vous êtes gêné.”

À la maison et à l'extérieur change souvent une scène pour cacher le ventre gonflé de Sophie lorsque son endométriose éclate.  Photo: Sept

À la maison et à l’extérieur change souvent une scène pour cacher le ventre gonflé de Sophie lorsque son endométriose éclate. Photo: Sept

“Tout le monde sait que cette bouillotte est à moi”

La star s’extasie sur le fait que les acteurs et l’équipe prennent soin d’elle lorsqu’elle a besoin d’un peu plus de confort. Même s’il était “gênant” de mentionner l’endométriose au début, car ce n’est pas une maladie largement reconnue, c’est devenu une seconde nature pour ses collègues.

“Tout le monde sait que la bouillotte est à moi et ils me la donneront au milieu [takes] si j’ai mal Tout le monde me trouvera une chaise si je suis restée debout trop longtemps », dit-elle.

Le département de la garde-robe a même travaillé en étroite collaboration avec la star pour essayer de trouver des tenues qui lui permettent de gonfler tout en faisant en sorte que Sophie se sente élégante et confiante.

Sophie a subi trois ou quatre opérations pour l’endométriose jusqu’à présent, et la maladie est quelque chose avec laquelle elle devra vivre pour toujours.

à la maison et à l’extérieur il est connu pour tourner à un rythme extrêmement rapide et a été qualifié de «machine» par d’anciens acteurs.

La star dit que les producteurs du feuilleton vont jongler avec ses horaires chargés pour lui permettre de subir des interventions chirurgicales, des tests ou lui donner du temps libre lorsqu’il souffre beaucoup. Bien qu’il semble que cela devrait être normal, les personnes atteintes de maladies chroniques n’obtiennent pas toujours de concessions sur le lieu de travail.

L’une des raisons pour lesquelles l’actrice est si passionnée par la sensibilisation à l’endométriose et aux maladies chroniques est qu’elle veut se débarrasser de toute stigmatisation ou tabou qui l’entoure.

“J’espère vraiment et j’ai entendu dire qu’il y a d’autres entreprises qui embarquent avec ce genre d’aide”, déclare franchement Sophie. “Mais j’espère vraiment que cela continuera, car c’est très, très utile.”

La star travaille en étroite collaboration avec le département de la garde-robe pour trouver des vêtements qui lui vont lorsque son endométriose éclate.  Photo : Instagram/sophiedillman

La star travaille en étroite collaboration avec le département de la garde-robe pour trouver des vêtements qui lui vont lorsque son endométriose éclate. Photo : Instagram/sophiedillman

“La maladie chronique n’est pas sexy”

Alors que les maladies chroniques comme l’endométriose ont un énorme impact physique sur les gens, Sophie souligne également que les symptômes physiques peuvent également avoir un “impact mental”.

On dit souvent aux victimes que leur problème est simplement dans leur tête, ou qu’elles ont juste besoin de « l’aspirer ». Selon le Institut australien de la santé et du bien-être, une fois qu’un patient ressent l’apparition des symptômes, il faut en moyenne sept ans avant de recevoir un diagnostic officiel. Cette période d’incertitude peut créer un sentiment d’anxiété accru.

“Il y a eu une longue période de temps où chaque jour j’avais mal et je pensais : ‘Suis-je faible parce que j’ai mal ? Suis-je un sook? », se souvient-elle.

“Quand tu vas chez le médecin et qu’ils disent : ‘Non, c’est juste une période, c’est ce que tu dois supporter.’ C’est exaspérant, déchirant et terrifiant”, dit-il tristement.

Une fois que les patients reçoivent le diagnostic réel, c’est en partie un soulagement parce qu’ils peuvent commencer les traitements, mais c’est aussi malheureux.

“Rien dans les maladies chroniques n’est sexy, car il n’y a pas de point final, vous le gérez pour toujours. Cela peut être très difficile à gérer et peut entraîner de nombreuses nuits blanches et de l’anxiété », admet Sophie.

Une partie du travail de la star consiste à être aux yeux du public, en participant activement à des séances photo et à des vidéos publicitaires. Cela profite non seulement à Summer Bay, mais aussi à votre propre marque personnelle.

En tant que personne atteinte d’endométriose, elle explique pourquoi ces exigences professionnelles apparemment normales peuvent être désastreuses pour celles qui en souffrent.

“Si j’ai une séance photo, je suis stressé. Cela cause généralement de la douleur, puis je suis enflé », explique-t-il.

“Et puis je fais cette séance photo quand je suis enflé et que j’ai mal, ça peut être vraiment effrayant.”

“Les réseaux sociaux sont un don et une malédiction”

Cinq ans plus tard, le drame numéro un en Australie a donné à Sophie une énorme plateforme sur les réseaux sociaux, avec plus de 285 000 abonnés sur Instagram.

Suivant les traces de Demi Lovato et Lili Reinhart, elle a évité d’utiliser sa plateforme pour dépeindre une vie glamour, ambitieuse et parfaite. Au lieu de cela, vous essayez activement d’entamer une conversation sur les choses qui comptent pour vous.

Elle nous dit qu’il est si “important” d’utiliser sa plateforme pour de bon, c’est pourquoi elle est si ouverte.

“Je pense que les médias sociaux sont un cadeau parce que nous pouvons voir des choses comme ça, mais c’est aussi une malédiction parce que vous ne pouvez pas nécessairement voir la réalité de la vie… les tenants et les aboutissants des personnes qui ont des maladies ou des handicaps.” Elle commence.

«Plus nous le voyons, plus il se normalise, plus les gens tendent la main pour aider. Plus il y a de gens qui n’ont pas peur de tendre la main ou de lever la main et de dire : « Oui, j’ai mal.

« Et cela signifie que nous serons en mesure de construire des infrastructures et de soutenir des réseaux autour de cela pour leur offrir une meilleure qualité de vie. Et vraiment, c’est tout ce que nous voulons.”

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